Regalito!

Os dejo un regalito ;) esa imagen de la evolución embriológica hacía genitales externos femeninos y masculinos...

Mirad que estructuras coinciden!! glande y clítoris provienen del mismo precursor!! órganos eréctiles los dos ;)

bonito, verdad? ;)

SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO 1

Voy a dividir lo que será sistema reproductor femenino en más de una sección. Es ésta voy a empezar por la Pubertad-Adolescencia.

Igual que en el hombre, el hipotálamo de la mujer también secreta GnRH que estimulará a la hipófisis para que secrete FSH y LH, las cuáles tienen receptores en los ovarios. Dónde provocaran la gamentogénesis (en el caso de la mujer, ésta empezó durante la embriogénesis, por lo tanto, aquí se producirá una continuación del proceso empezado de embrión!!!) y también provocarán la secreción de hormonas sexuales (en el caso de las hembras: estrógenos y gestágenos) causantes de la aparición de las características sexuales en mujeres.
A saber que éstas características son: desarrollo de las glándulas mamarias y aparición de vello púbico (a causa de los estrógenos y, en menor grado, de andrógenos ováricos - si! andrógenos en la mujer ;). La aparición de vello en general, por todo el cuerpo es debido a los andrógenos suprarrenales de la mujer!

Dividimos en tres etapas la transición en la mujer de la infancia a la adolescencia, des del punto de vista morfológico:

1. Telarquia. Aproximadamente a los 8 años (como media!!). Se caracteriza por el crecimiento de las glándulas mamarias debido a la producción de estrógenos nombrada en el párrafo anterior. Tiene también distintas subfases:
Fase I. Glándulas mamarias infantiles. 7 años (os pongo una edad aproximada todo el rato!! Es una media general!).
Fase II. Crecimiento microscópico de las glándulas por sí. 10 años.
Fase III. Crecimiento del tejido adiposo de la glándula, por lo tanto, es un crecimiento macroscópico.
Fase IV. Crecimiento de las aréolas mamarias. 13 años.
Fase V. Glandulas mamarias adultas estructuralmente. Hacia los 14.

2. Pubarquia. Aparece pilosidad en axilas y pubis debido a la acción de los estrógenos, como he dicho antes, y de los andrógenos ováricos en menor grado(recordad el tema de la aparición de vello a nivel general de todo el cuerpo debido a los andrógenos adrenales = denominamos esta etapa Adrenarquia y tiene lugar en chicos y chicas hacia los 8 años!! Este fenómeno lo activa una hormona hipofisaria aún no conocida!).

3. Menarquia. Aparición de la primera menstruación. La edad de la menarquia depende de varios factores, uno de ellos es el tejido adiposo. Cuanto más tenga la niña, antes llegará a la menarquia (eso es debido a la leptina - hormona producida en su mayoría por tejido adiposo - que provoca secreción de GnRH del hipotálamo).

PARA QUE OS ENTRE EL GUSANILLO ;););)

La próxima entrasa será sobre...

SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO

Ok! ya sabemos que si el futuro individuo será hombre, va a presentar sexo cariotípico o genético = XY. Si todo va bien, presentará, también, como sexo gonadal = testículos; como sexo fenotípico (otra vez, si todo va bien ;) = genitales internos y externos masculinos.

Vamos a repasar ahora, la función reproductora del macho.

No sé si sabes que llegará un momento en qué el hipotálamo secretará GnRH, hormona que estimulará la secreción de FSH i LH por parte del hipotálamo. Estas hormonas, que en conjunto se llaman Gonadotrofinas, son las reponsables del inicion de la gametogénesis (es decir, de la formación de los gametos = en este caso, espermatozoides) y también de la aparición de las características sexuales secundarias (que, en el caso de los hombres, son: crecimiento de los cartílagos laríngeos = por eso el cambio de voz; aparición de pelo, crecimiento de la próstata y del pene, aumento de masa muscular).

Por si no lo sabíais, ahora ya si ;) Pues seguimos con la Gametogénesis en el caso del sexo masculino. Ésta la dividimos en dos fases:

1. Paso de espermatogonia a espermátide.
2. Paso de espermátide a espermatozoide.

Esto, en conjunto, tarda uno 75 días y empieza, como ya sabes, en la pubertad. ¿A qué es debido? os lo acabo de decir hace unas 15 líneas ;)

Para facilitar el proceso (espermatogénesis) son necesarias:

1. Células de Sertoli. Si miráis "Sistema Reproductor 1" sabréis de dónde salen ;). Estas células (además de producir MIF = Factor Inhibidor de Müller - lo que expliqué en sistema reproductor) producen también:
ABP (Androgen Binding Protein): ésta proteina captura andrógenos dentro de los túbulos seminíferos (en la pared de los cuáles encontramos células de Sertoli y células espermatogénicas).
Inhibina (que también veremos en la mujer. Inhiben a nivel del hipotálamo).
Estrógenos (porqué, gracias a la enzima Aromatasa, pueden pasar los andrógenos a estrógenos) que favorecen el proceso.

2. Necesidades endocrinas.
FSH. Como ya hemos visto, es imprescindible para el inicio de la espermatogénesis en la pubertad. Permite que los espermatozoides reconozcan la testosterona (los sensibilizan a ella) y aumenta la secreción de ABP por parte de las células de Sertoli.
Testosterona. Necesaria para el final de la espermatogénesis. Producida por las células de Leydig cerca de los túbulos seminíferos (entre ellos es donde encontramos éstas células).
Estrógenos. Los que hemos visto: producidos por las células de Sertoli.
Relaxina. Producida por la próstata, llega endocrinamente al epidídimo dónde permite la activación de los espermatozoides (la maduración final). Si éstos no pasan por el epidídimo, son menos fértiles.

Importante también para la espermatogénesis = la temperatura tiene que ser más baja que la corporal = unos 32º está bien ;) Y ya sabreis que esto se consigue gracias a qué los testículos estan en el escroto, alejados del cuerpo. Además, el escroto es una zona con irrigación importante y esto permite perder calor.

Tenéis que saber también que existe la Barrera Hemato-Testicular. El interior de los túbulos seminíferos no llegan nunca células immunológicas. Si llegaran, habría reacción immune porqué no reconocerían los espermatozoides! Por lo tanto = llegada de sangre en el interior de éstos túbulos = puede dar situación autoimmune y causar esterilidad.
Esta barrera protege de infecciones y del gradiente osmótico del interior del túbulo: la presión osmótica es mucho más alta que la sangre porqué en ellos encontramos espermatozoides, sales, proteinas, etc que la aumentan).


Con la eyaculación, el macho expulsa un volumen de 2-3 ml. En este líquido expulsado encontramos:

1. Unos 300 millones de espermatozoides (por eyaculación).
2. Fosfatasa ácida (que varia el pH de los sitios por donde pasa el esperma, por lo tanto, del tracto genital femenino). És secretada por la próstata (da un 20% del volumen del eyaculado) y es un marcador tumoral si la encontramos en sangre a altos niveles. PSA también es un marcador tumoral secretado por próstata.
3. Éste órgano también aporta al eyaculado: Fibrinolisina (porqué el líquido, dentro del tracto genital femenino, no puede estar coagulado y, cuando este sale, suele estarlo).
4. La mayor parte del eyaculado lo aportan las vesículas seminales. Aportan algunas prostaglandinas, las cuales contribuyen a la contracción del útero y la vagina y a fluidificar el moco cervical.
5. Éstas también aportan la fructosa! Importante porqué es la fuente de energía básica para los espermatozoides las primeras horas de su vida extratesticular.

La Erección es un mecanismo nervioso reflejo que depende la apertura de los esfínteres precapilares que encontramos en el cuerpo esponjoso. Se abren = se llenan de sangre = como son distensibles, se hichan = esto provoca una tapón en el retorno venoso = ERECCIÓN.
Para volver a la situación de no erección = cerrar los esfínteres precapilares.

Los estímulos táctiles captados por los mecanoreceptores del pene y otros que vienen del hipotálamo filtrando estímulos visuales, táctiles, cognitivos, afectivos; envian información al Centro de la Erección (en la medula espinal lumbar).
Esta responde, a través de los nervio pélvicos (provinientes de los esplácnicos):

1. Enviando neurotransmisores vasodilatadores como VIP y NO. Que abren los esfínteres precapilares, por lo tanto, permiten la erección.
2. Enviando neurotransmisores vasoconstrictores como la Noradrenalina = Norepinefrina. Que cierra los esfínteres precapilares. El Acetilcolina inhibe la liberación de NA (noradrenalina), por lo tanto, permite la erección.

Estamos hablando de Sistema Nervioso Parasimpático.

Ei! el alcohol actua sobre éstos neurotransmisores inhibiendo la erección!

Si la estimulación sexual sigue aparecerá:

Lubricación: secreción mucosa de las glándulas uretrales y bulbouretrales (de Cowper, éstas últimas), para facilitar la penetración. Base Parasimpática.

Emisión: movimiento del semen des de las vesículas seminales hasta la uretra, gracias a la contracción de la musculatura lisa que envuelve estas estructuras. Base Simpática y es a través de los nervios pudendos internos.

Eyaculación: contracción del músculo bulbocavernoso y del isquicavernoso (esqueléticos) que impulsa el semen hacia el exterior coincidiendo con el orgasmo. Base simpática que utilizan la Adrenalina y la Noradrenalina como neurotransmisores. En este momento hay una contracción del esfínter uretral para que no se produzca eyaculación retrógrada (hací la vejiga urinaria), importante!

SISTEMA REPRODUCTOR 1

El sistema reproductor no es imprescindible para vivir, a nivel individual. Sí es imprescindible para la supervivencia de la especie!

Vamos a fer que hay 4 tipos de sexos:

1. Sexo Genético. Determinado por el cromosoma 23: en los hombres será XY, en las mujeres XX. Por lo tanto, diremos que un hombre es hombre porqué presenta XY y una mujer es mujer por presentar XX.
A saber que del cromosoma Y sólo es importante un segmento para la determinación sexual; éste segmento se le llama TDF, TDY o SRY.

2. Sexo Gonadal. Las gónadas (órganos reproductores de los animales) son los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres. Siempre hablamos de gónadas BILATERALES!
El segmento nombrado anteriormente: TDF, es quien provoca la aparición de las gónadas. Pero sólo en el caso de los hombres. Es decir, embriológicamente, a las 6-7 semanas de gestación, si hay TDF, el embrión desarrollará testículos. Si no aparece TDF, desarrollará ovarios. Por lo tanto, para desarrollar ovarios no tiene que haber acción de ninguna sustancia.
Como véis, a la 6ª semana de gestación, el nuevo individuo ya tiene las células madre precursoras de sus gametos.

El testículo se caracteriza por dos poblaciones celulares:
- Células de Sertoli. Si, sobre los precursores de éstas, actua TDF, obtendremos éstas células. Si no actua TDF = células de la granulosa de los ovarios.
- Células de Leydig. Si en sus precursores actua TDF obtendremos células de Leydig. Si no, células de la teca (de la mujer).

3. Sexo Fenotípico. Dos niveles: características sexuales primarias (preséncia de órganos genitales externos e internos) y las secundarias (se adquieren en la pubertad).

En el embrión, el Conducto de Wolff y el Conducto de Müller unen las gónadas a las estructuras genitales externas.

En el caso de la mujer, es decir, si no hay TDF, el primer conducte degenera (éste necesita andrógenos para "vivir"). Pueden quedar restos de éste conducte = glándulas de Gardner. y, a la vez, crece el conducte de Müller, las trompas de Falopio y el útero.

En el caso del hombre, tiene TDF, por lo tanto células de Leydig y de Sertoli. Éstas empiezan a funcionar:

- Las de Sertoli secretan MIF (factor inhibidor de Müller, por sus siglas en inglés); como su nombre indica, su función es provocar apoptosis en el conducte de Müller. Esta proteina permite, en la edad adulta, la maduración de los gametos, por lo tanto, en la pubertad, las mujeres empiezan a producir MIF.
MIF también interviene en el descenso de los testículos a su ubicación final!

- La de Leydig secretan andrógenos = testosterona. Ésta produce el crecimiento y diferenciación del conducte de Wolff (éste, en presencia de testosterona produce un epidídimo, próstata y vesícula seminal) y también la diferenciación de los genitales externos masculines (más adelante se hablará como se produce ya que no es directamente la testosterona). Ésta hormona también actua a nivel de cerebro y induce el nombrado "Patrón masculino de comportamiento". Todo esto ocurre, aproximadamente, en la 6ª semana de vida intrauterina.

Ahora, ¿cómo induce la testosterona la diferenciación de los genitales externos a masculinos?

Para esto, es necesario obtener DHT (dihidrotestosterona) ya que es la forma que puede unir-se a los receptores nucleares de testosterona (és hormona lipídica por eso tiene receptores nucleares!).
Por lo tanto, la testosterona pasa a DHT y ésta va a núcleo e induce la formación de genitales externos masculinos (éstos son dependientes de DHT, los internos no: necesitan testosterona).
La enzima (importante!) que permite ese paso a DHT es la 5 alfa Reductasa. La encontramos en citosol tanto de hombres como de mujeres.

¿Qué pasará, pues, si una persona tiene déficit de ésta enzima?

La testosterona no pasará a DHT, por lo tanto no habrá formación de genitales externos masculinos y los tendrá femeninos. Pero, y los internos? Hay testosterona, por lo tanto, seran masculinos.

Las hormonas gonadales actuan unilateralmente sobre los genitales internos. Qué significa esto? Que para desarrollar los genitales internos en ambos lados necesitamos que las gónadas de ambos lados también, esten secretando hormonas (ya que la gónada izquierda secretará hormonas para desarrollar los genitales internos de lado izquierdo, y igual con la derecha). A diferencia de los genitales externos: sólo necesitan que una de las dos gónadas funcione porqué lo hacen bilateralmente.

La características sexuales secundarias se dan en la pubertad. En las mujeres són el crecimiento de las glándulas mamarias y en los hombres: crecimiento de la próstata y el pene, distribución corporal de pelo, crecimiento cartílagos laríngeos (por eso el cambio de voz) y cierto aumento de masa muscular en comparación con la mujer.

Las hormonas que permiten esos cambios son, en los hombres, los andrógenos, y, en las mujeres, los estrógenos y los andrógenos.

A saber: la aparición de pelo en la mujer es debido a los andrógenos de las suprarrenales no a las características sexuales secuandarias.

4. Identidad Sexual. Esto no es temario clínico, por lo tanto, no vamos a entrar en el tema.